GMP/GSP是如何規(guī)定醫(yī)藥、藥品、體外試劑冷庫的濕度、溫度

發(fā)布時間：2023年10月18日 16:50

作者：浩爽制冷

來源：浩爽制冷

GMP/GSP是如何規(guī)定醫(yī)藥、藥品、體外試劑冷庫的濕度、溫度,藥監(jiān)局出臺GMP、GSP規(guī)定，要求藥品冷庫0～20℃；濕度：45～75%。

　　什么是GMP？

　　GMP是一套適合制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn) 過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì) 量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng)，確保終產(chǎn)品質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。

　　什么是GSP?

　　GSP是英文Good Supply Practice縮寫，在中國稱為《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。它是指在藥品流通過程中，針對計劃采購、購進(jìn)驗收、儲存、銷售及售后服務(wù)等環(huán)節(jié)而制定的保證藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的一項管理制度。其核心是通過嚴(yán)格的管理制度來約束企業(yè)的行為，對藥品經(jīng)營全過程進(jìn)行質(zhì)量控制，保證向用戶提供優(yōu)質(zhì)的藥品。

　　GSP是藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，其對于藥品冷庫的規(guī)定如下(相關(guān)資料)

　　醫(yī)藥冷庫gsp、gmp認(rèn)證審批手續(xù):

　　藥品陰涼庫：2℃~10℃ ，主要用于藥品的存儲；濕度：45～75%。

　　疫苗冷庫：0℃~8℃ 常用于疫苗、藥劑的存儲。

　　血液冷庫：-5℃~1℃ 可儲存血液，生物制品等。

　　血漿冷庫：-20℃~-30℃ 用于血漿，生物材料，疫苗的儲存。