gmp診斷試劑冷庫制造標準及醫藥冷庫溫度存儲要求

 

　　用于存放試劑藥品的醫藥庫，我們也稱之為gmp診斷試劑冷庫，一般是藥企、生物公司等地方應用的比較多。gmp診斷試劑冷庫制造標準包含以下幾個方面：（一）診斷試劑冷庫制造必須符合gmp生產經營規范。（二）制冷設備機組必須符合一用一備的配置標準。（三）藥品生產經營企業，必須配置與其經營規模、品類相適應的冷庫。（四）試劑冷庫制造安裝規模不得少于當地準入標準20立方米。（五）配置雙回路供電系統或備用發電機組，用于確保試劑冷庫的正常運轉。（六）配置用于冷庫溫度自動監測、顯示、記錄、調控、報警的設備（七）有條件的可以配備除濕機以防夏天雨季冷庫濕度超標。

 

　　醫藥冷庫溫度存儲要求：

 

　　疫苗庫：0℃~8℃可用于儲存疫苗，藥劑等。藥品庫：2℃~8℃用于儲存藥品及生物制品等。

 

　　血液儲存庫：5℃~1℃可用于儲存血液，藥物生物制品等。

 

　　低溫保溫庫：-20℃~-30℃保存血漿，生物材料，疫苗，試劑等。

 

　　超低溫保存庫：-30℃~-80℃可用于保存胎盤，精液，干細胞，血漿，骨髓，生物樣品等。

 

　　gmp診斷試劑冷庫制造安裝流程，一般分為七步：（一）制定好醫藥冷庫安裝工程規劃，準備好施工場地和施工材料。（二）安裝庫體。（三）按照施工規范，在符合要求的位置水平牢固安裝好設備，并且有相應的保護措施。（四）安裝電控系統，電源要求是穩定的三相四線（380v），采用獨立電源或配置后備電源。（五）用電線、銅管等把醫藥冷庫制冷機組、電控系統等部件連接起來，并做好相應的保護措施。（六）根據實際需求安裝如加濕器、貨架、運輸帶等便于用戶使用醫藥冷庫的設備和設施。（七）根據客戶的實際需求，調整醫藥冷庫的數值，測試醫藥冷庫是否可以達到預定溫度、降溫速度以及是否可以正常運轉。

 

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